罗欣药业（SZ 002793）近日发布2023年年报及2024年一季报。公告显示，2023年度，公司实现营业收入23.64亿元，比去年同期下降34.11%；归属于上市公司股东的净利润为-6.61亿元，较去年同期增涨46.03%；归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润为-6.39亿元，较去年同期增涨55.89%，整体亏损规模收窄；经营活动产生的现金流量净额4.67亿元，同比大增149.72%。

　　另外，罗欣药业2024年第一季度实现营业收入6.89亿元，同比增长3.97%，环比增长28.17%；实现净利润-3666.16万元，同比增长59.37%。此外报告显示，公司一季度管理费用及财务费用同比下降比例分别为25.25%、34.75%。

　　近年，罗欣药业正从传统仿制药企业向创新药企业转型。为了聚焦主业，罗欣药业于2022年作价4.15亿元将子公司现代物流70%股权转让给上药控股旗下子公司。通过剥离现代物流业务，集中资源发展医药工业这一核心业务。年报显示，2023年公司医药工业实现收入20.74亿元，同比增长超43%。

　　海报新闻记者了解到，在罗欣药业披露股权转让公告的当天，公司还与上药控股签订了战略合作伙伴框架协议。此次合作旨在通过股权合作，实现双方在医药流通领域的优势互补和资源共享。上药控股将与罗欣药业在山东区域进一步夯实网络布局，加速创新药产品商业化。

　　报告期内，罗欣药业加速推进临床阶段重点品种，在替戈拉生片于2022年作为1类新药获批上市首个适应症为反流性食管炎的基础上，于2023年11月完成第二个适应症十二指肠溃疡的获批上市。同时，第三个适应症联合根除幽门螺杆菌感染的Ⅲ期临床试验已经完成，该适应症的上市申请已受理，有望于年内上市。根据中国疾控中心传染病预防控制所等单位发布的《中国幽门螺杆菌感染防控》白皮书，我国幽门螺杆菌人群感染率近50%。

　　另外，海报新闻记者获悉，公司针对功能性便秘的鸟苷酸环化酶抑制剂普卡那肽片的Ⅲ期临床试验已完成，达成主要疗效终点。同时公司在研新药注射用LX22001取得阶段性进展，目前新药研究申请（IND）已受理，拟开展多个适应症的Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ期临床研究。

　　记者还关注到，公司还在积极拓展消化领域产品。今年3月份，罗欣药业与深圳未知君签订《战略合作框架协议》，共同推进肠菌移植商业化进程。后者将其持有的肠道菌群移植（Fecal microbiota transplantation，简称“FMT”）医疗技术授权给罗欣药业，罗欣药业可以在双方约定合作区域和渠道范围内独家开展商业化合作。

　　相关资料显示，肠道微生态是国际医学界热门的研究领域，也是世界健康产业的新风向标。越来越多的证据表明FMT可用于治疗多种菌群失调相关性疾病。2022年，国家卫健委医院管理研究所发布了FMT技术标准和管理规范，未来市场应用前景广阔。（通讯员 李文芝）