宫颈癌疫苗落不上户 新药的门槛绊住了谁(3)

   “现在这个门槛实在太高了”

　　本土研究者也在行动。2011年，由养生堂公司投资的首个中国宫颈癌疫苗研制项目启动临床试验。日前，这款国产疫苗进入三期试验。

　　它们何时上市，都取决于试验的进程或药监局的审批。不过，之前还有很多药物在排着队。

　　曾在美国生活多年、如今从事创新药物研发的杨建良给记者报出了一串数字：美国FDA药品审评中心有近4000人，在2011年仅批出来30多个创新药物。目前国家药审中心的一线审评员仅有100多人，面对的却是大量待审批的创新药、仿制药。

　　“评审员身兼数个领域，专业性不强，审评严重滞后。”这位正在南京参加江苏省“两会”的代表说，“那些评审员都是超负荷工作了，我想向国家建议，增加药审中心的编制。”

　　他与龚晓明医生都同意的一点是，不论是进口还是国产疫苗，等待过程中消耗少则数千万、多则上亿元人民币的成本，最终还是会成为高昂医药费的一部分，摊到普通人的头上。

　　就在学者等待试验与审批结果的时候，许多城市女性开始为了3针宫颈癌疫苗前往港澳地区。从澳大利亚回国定居的单妮劝她的两个闺蜜去香港完成了接种；浙江女孩袁晓芳也从同事那里听说了这种疫苗，虽然半信半疑，还是走进了香港的医院。

　　“一个健康产品，能让千千万万人受益的，上市到现在已经7年了，要注射，还只能去香港、澳门和台湾，或者趁着国外旅游的机会偷偷带回来。”乔友林感叹道，“你说可怜不可怜？”

　　但能够及时得知这一疫苗，并负担起一趟旅行费用的“可怜”女性，也许该算是少数的幸运儿。

　　复旦教师江静腹中的肉瘤生长迅速，很快压迫到神经和静脉。1月13日，已经无法行走的她在微博上发出“我想活下去，我还有父母要养，老公要爱，儿子要疼，我希望大家救我一命”的求助。她想通过网络寻找一种能有效控制肉瘤生长的药物，据说目前在国外正处在试验阶段。

　　龚晓明在微博上读到这段话，内心五味杂陈，他并不知道江静寻找的是哪种药物，但显而易见，和宫颈癌疫苗一样，短时间内，国人不可能享受到这些药物。

　　在看到这条微博的前一天，他从一名同行那里听说，最近国际上出了一种新药，是可以改善卵巢癌治疗效果的，可药厂在评估了进军中国所需要的成本之后，最终决定放弃进入中国市场。

　　龚晓明说，类似的案例为数不少，作为一个医生，有时明知病人并非无药可救，只因某些药无法落户中国，只能为病人感到遗憾和惋惜。

　　“也许需要对外来药品设一个门槛，但现在这个门槛实在太高了”。